Health
امریکی ایف ڈی اے کی منظوری: RAG-1C برائے امراض چشم
ریکٹی جن تھیراپیوٹکس نے اعلان کیا ہے کہ اس کے پہلے انوکھے saRNA امیدوار RAG-1C کو امریکی ایف ڈی اے سے کلینیکل ٹرائل کی منظوری مل گئی ہے۔ یہ دوا امراض چشم کے لیے دنیا کی پہلی saRNA تھراپی ہے جو عالمی سطح پر کلینیکل ترقی کی راہ ہموار کرے گی۔
ریکٹی جن تھیراپیوٹکس نے ایک اہم طبی سنگ میل عبور کرتے ہوئے اعلان کیا ہے کہ اس کے جدید ترین اور دنیا کے پہلے saRNA امیدوار RAG-1C کو پرولیفریٹو ویٹریوریٹینوپیتھی (PVR) کے علاج کے لیے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے انویسٹی گیشنل نیو ڈرگ (IND) کی منظوری مل گئی ہے۔ یہ دوا آنکھوں کے امراض کے شعبے میں ایک انقلابی قدم سمجھی جا رہی ہے، جو مریضوں کے لیے نئی امید لے کر آ رہی ہے۔
اس دوا نے امریکی ایف ڈی اے کے ساتھ ساتھ چائনা سی ڈی ای (CDE) سے بھی دوہری IND منظوری حاصل کر لی ہے، جو عالمی سطح پر اس کے کلینیکل ٹرائلز کی راہ ہموار کرتی ہے۔ RAG-1C کمپنی کے کلینیکل طور پر تجربہ شدہ LiCO پلیٹ فارم کو استعمال کرتا ہے تاکہ اہم p21 جین کی سرگرمی کو ہدف بنایا جا سکے، جو خلیات کی افزائش اور بیماری کے پھیلاؤ کو روکنے میں مددگار ثابت ہوتا ہے۔
پرولیفریٹو ویٹریوریٹینوپیتھی آنکھوں کی ایک پیچیدہ بیماری ہے جو عام طور پر ریٹینا کے مسائل یا سرجری کے بعد پیدا ہوتی ہے اور اس کے نتیجے میں بینائی کو شدید خطرہ لاحق ہو سکتا ہے۔ طبی ماہرین کا ماننا ہے کہ اس نئی saRNA تھراپی کے ذریعے روایتی علاج کے مقابلے میں زیادہ مؤثر اور دیرپا نتائج حاصل کیے جا سکتے ہیں، جس سے مستقبل میں امراض چشم کے علاج کے طریقوں میں بنیادی تبدیلی متوقع ہے۔